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它具有高强高韧性能，以及较高的热挠曲温度和透明的特点。树脂价格较高以及仅能用于那些可以替代铁和玻璃制品的领域，使得聚碳酸酯的产量增K受到限制，1994年在8%?10%。到2000年时，全球需求量超过14亿千克（30亿磅)〔176]。聚碳酸酯是在1898年被首先合成的，但是直到1958年德国的拜耳公司和美国的通用公司才开始生产。聚碳酸酯现在有两种工业化合成路线。其中之一就是被认为极成功工业化的界面聚合过程。它是先把双酚A溶于苛性碱溶液，然后再通入，其中是溶解在像批啶这样的惰性溶剂中的。聚合过程中，先把双酚A溶解于苛性碱溶液中，然后与可以溶解的溶剂一起搅拌，此时的水和惰性溶剂仍然以各自的相态存在；一旦通人。
反应就会在界面处发生，此时，已聚合的分子溶解于苛性碱溶液屮，而剩下未增长的单体分子则溶解于有机溶剂中。另一种合成方法是双酚A和碳酸二苯酯在较高的温度下发生酯基转移反应[178]。这两种合成路线的反应如图1.25所示。高了它的热挠曲温度和较高温度下的尺寸稳定性。因为空隙体积较大，聚碳酸酯的密度较低，未填充时的密度仅为1.22g/cm3。聚碳酸酯的缺点就是需要烘干，并且要在较高的温度下加工。聚碳酸酯对于大量芳香族溶剂的耐溶剂性都非常差。如苯、、二等。此外，一旦出现缺口将是致命的。表1.7给出了聚碳酸酯的一些热性能和力学性能[i_。拉伸模量/(N/mm聚碳酸酯与ABS共混时，可以提高ABS的热变形温度。
又可以改善聚碳酸酯的低温下的抗冲击性能。较为简单的加工过程以及成本的降低使得PC/ABS非常适宜于制造像笔记本电脑这样薄壁电器的外壳。与PET的共混物可以改善聚碳酸酯的化学稳定性，以及低温下的抗冲击性能。纯的聚碳酸酯被广泛应用于吸尘器外壳、家用电器外壳以及电动器具。这些都因为聚碳酸酯的高抗冲击性、耐热性、耐久性、高品质的粗糖度和廉价而具有较高的性价比。聚碳酸酯还用于制造安全帽、防暴盾牌，飞行器顶盖、车灯罩以及汽车电池箱壳。工程师们在设计材料时。尽量避免使聚碳酸酯具有较小的圆弧半径，因为这会使聚碳酸酯易于承受重压产生裂缝。聚碳酸酯不能长时间浸泡在热水中，因为它会在33°C和65%RH的情况下吸收相当于自身质量0.2%的水分。
会扩大，从而使涂层产生很大的缺陷。在极厚的悬浮体层內，干裂了的涂层甚至会生成鱗片。涂好的悬浮体层应先放在空气中，于室溫下晾干。为了除去刺余的有机溶剂。好将涂层在的溫度下加以补充干燥。乙醇一二悬浮体的干燥溫度为125°〇;稳定悬浮体的干燥溫度为90°〇。熔合涂好悬浮体涂层的制品，經过干燥后，送入恒溫器或炉子內使涂层熔合。恒溫器或炉子內須細心地保持熝合所需的溫度。悬浮体适宜的熔合溫度相当于該批聚合物的失强溫度。这一溫度的誤差只允許在+l〇°G以內，因为溫度稍有降低，涂层就不能充分熔合；聚合物就可能分解而使涂层的性能发生严重变化。
由于溫度必須保持在很窄的范围內，这也就决定了加热器的結构。加热器內应保証各处受热完全均匀。对于尺寸不大的制品，可以采用带有加热元件的恒溫器，加热元件装在恒溫器內部，是沿着恒溫器的所有器壁排列的。加热元件若作单面排列。必不可免地会使制品朝向加热器的一面过热，而背面涂层却不能充分熔合。对于較大的制品，則必須采用热空气循环恒溫器，幷保証热空气能均勻地接触到制品的所有方面。在这样的恒溫器中，加热元件好配置在外面，而加热了的空气則以通风机吹过恒溫器。能将制品从恒溫器中迅速取出的装置也是必需的，它对保証涂层能得到良好淬火是非常必要的。涂层加热使聚合物熔合的时間为10分钟；这10分鉀內幷不包括将制品本身加热到熔合溫度所需要的时間。特氟龙
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